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硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml。配制:取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。标定:取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g, 精密称定,加水50ml使溶解,再加
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一、原理将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5~11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大
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、规格、贮藏、制剂等。药物制剂的质量标准编排在相应原料药质量标准之后,所含项目与原料药质量标准相近,但不列出有效成分的分子式和相对分子质量,同时在检查项下增加制剂的检查项目。应指出的是:药典质量标准所涉及的分析方法并不一定采用同一时期药品
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1.目的 管理好标准溶液及试液,保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典
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《中国药典》2015版二部1268页本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度 取本品约10g,精密称定,置100mL量瓶中,加水适量与氨试液
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1.目的
管理好标准溶液及试液,保证化验正常运行。
2.适用范围
适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。
3.责任者
化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。
4.定义
USP美国药典
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定如下:一、配置(近似浓度)氢氧化钠标准溶液1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液;2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g;3
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比较,不得更浓(0.01%)。 6亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。 7干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量为7.5%~9.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。 8
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1.原理空气中的臭氧,在磷酸盐缓冲溶液存在下,与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应,褪色生成靛红二磺酸钠。在610nm处测定吸光度,根据蓝色减褪的程度定量空气中氧的浓度。二氧化氮使臭氧的测定结果偏高,约为二氧化氮质量浓度的6%。空气中二
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两个产品组成及浓度相同,故将药品名称统一为腺苷注射液,将腺苷注射液(供诊断用)的规格增加至腺苷注射液规格项下并予以标注区分,且保持两规格的说明书不同。3 凡例更加科学严谨凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典